داریوش غریبی

استاد

تاریخ به‌روزرسانی: 1403/12/13

داریوش غریبی

دانشکده دامپزشکی / گروه پاتوبیولوژی

پایان‌نامه‌های کارشناسی‌ارشد

  1. جداسازی، تعیین هویت و آنتی بیوگرام جدایه های پاستورلا مولتوسیدا از خرگوش های خانگی شهرستان اهواز
    فاطمه السادات اسدی خونساری 782
  2. ردیابی برخی ژن های حدت و مقاومت آنتی بیوتیکی در جدایه های استافیلوکوکوس سوداینترمدیوس از سگ
    مهسا خادمی کلانتری 782
  3. حساسیت آنتی بیوتیکی و حضور ژن برخی بتالاکتامازهای وسیع الطیف (ESBL (در جدایه های مدفوعی اشریشیا کلی از سگ در اهواز
    مصطفی فتحییان بروجنی 780
  4. تعیین تیپ مولکولی جدایه های پاستورلا مولتوسیدا با منشا گاو و گاومیش و تعیین الگوی حساسیت آنتی‌بیوتیکی آن‌ها
    سیده کلثوم برزگر 773

     پاستورلا مولتوسیدا باکتری گرم¬منفی و پاتوژن فرصت طلب و فلور طبیعی دستگاه تنفسی فوقانی گونه¬های جانوری اهلی و وحشی است. این عامل در سراسر جهان، بیماری¬های متعدد مهمی از جمله برونکوپنومونی چرکی در نشخوارکنندگان و سپتی¬سمی هموراژیک در گاو و گاومیش را ایجاد می¬کند. مطالعه حاضر به منظور تعیین شیوع حاملین پاستورلامولتوسیدا، در گاو و گاومیش¬های کشتارشده در کشتارگاه و همچنین موارد ارجاعی به بیمارستان دانشکده دامپزشکی اهواز و مشخص کردن (تیپ) سروگروپ¬های کپسولی جدایه¬ها، با PCR و وضعیت حساسیت آنتی¬بیوتیکی آنها صورت گرفت.
    نمونه¬های سواب از ناحیه نازوفارینکس و بینی 227 راس گاو و 174راس گاومیش جمع¬آوری شد. سواب¬ها به آزمایشگاه منتقل و بر روی محیط¬های مک¬کانکی و آگار خون¬دار گوسفندی کشت داده شدند. پلیت¬ها به مدت 48-24 ساعت در 37 درجه سانتی¬گراد انکوبه شدند. پرگنه¬های مشکوک به پاستورلا مولتوسیدا بر اساس آزمون¬های بیوشیمیایی استاندارد، بررسی و شناسایی شدند و متعاقباً جدایه¬های مشکوک، توسط واکنش زنجیره¬ای پلی¬مراز اختصاصی پاستورلا مولتوسیدا (PM-PCR) و بر اساس ژن kmt1 تایید شدند. همچنین واکنش PCR چندگانه برای تعیین پنج سروگروپ بیماری¬زا (A، B، D، E و F) مورد استفاده قرار گرفت. پس از کشت جدایه¬های پاستورلا مولتوسیدا بر روی محیط آگار مولرهینتون حاوی 5درصد خون گوسفندی، حساسیت آنتی¬بیوتیکی جدایه¬ها با استفاده از روش انتشاردیسک (کربی-بائر) و با استفاده از دیسک¬های آنتی بیوتیکی تجاری تعیین شد. نتایج نشان داد که از تعداد 401 نمونه اخذ شده از گاو و گاومیش، پاستورلا مولتوسیدا از 10 نمونه از 227 نمونه اخذ شده از گاو (4/4 درصد) و 12 نمونه از 174 نمونه اخذ شده از گاومیش (89/6 درصد) جداسازی شد. از 22
    جدایه پاستورلا مولتوسیدا، 15 جدایه (18/68 درصد) متعلق به سروگروپ A، 5 جدایه (72/22 درصد) به سروگروپ D و دو جدایه (09/9 درصد) غیر قابل تیپ¬بندی (untypeable) بودند. هیچ¬کدام از جدایه¬ها متعلق به سروگروپ¬های B، E و F نبودند. از 10 جدایه پاستورلا مولتوسیدای جدا شده از گاو، 7 جدایه (70 درصد) متعلق به سروگروپ A، 2 جدایه (20 درصد) به سروگروپ D و یک جدایه (10 درصد) غیر قابل تیپ¬بندی بود. از 12 جدایه پاستورلا مولتوسیدای جدا شده از گاومیش، 8 جدایه (66/66 درصد) متعلق به سروگروپ A، 3 جدایه (25 درصد) به سروگروپ D و یک جدایه (33/8 درصد) غیر قابل تیپ¬بندی بود.
    در این مطالعه، الگوی مقاومت جدایه¬های پاستورلا مولتوسیدا نسبت به 15 آنتی¬بیوتیک نشان داد که تمام جدایه¬های پاستورلامولتوسیدا نسبت به نیتروفورانتوئین، فلورفنیکول، سیپروفلوکساسین، انروفلوکساسین، تری-متوپریم سولفامتوکسازول، اکسی¬تتراسایکلین و سفتریاکسون حساس بودند. بیشترین مقاومت نسبت به تایلوزین (9/90 درصد) و پس از آن به ترتیب نسبت به اگزاسیلین (54/54 درصد)، استرپتومایسین (45/45 درصد)، آمپی سیلین (27/27 درصد)، اریترومایسین (63/13 درصد) و پنی سیلین (1/9 درصد) بود. همچنین با توجه به نتایج سنجش حساسیت آنتی‌بیوتیکی، آنتی‌بیوتیک‌های گروه فلوروکینولون ها و فلورفنیکول جهت درمان موفقیت‌آمیز بیماری پاستورلوز توصیه می‌شوند.


  5. بررسی شیوع استافیلوکوکوس های کوآگولاز مثبت مقاوم به متی سیلین در سگ های ارجاعی به بیمارستان دامپزشکی اهواز و تعیین الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی آنها
    سیده محدثه هاشمی 771
  6. کلونینگ و بیان پروتئین A استافیلوکوکوس اورئوس در E. coli
    الهام رضایی 769